GY-ZNJJY filtro de película alimentar totalmente fechado coletor marca

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O coletor inteligente da Zong Yong usa um design de caixa de aço inoxidável integrado, o material é todo aço inoxidável de qualidade higiénica L304, resolvendo o espaço estéril. Os requisitos de alta limpeza do instrumento da sala de microbioma melhoram a vida útil do instrumento e reduzem os custos de manutenção, substituição e outros causados por problemas de oxidação da superfície do coletor convencional. Evitando a corrosão da superfície devido a substâncias químicas, o design da superfície da carcaça não deixa nenhum ângulo morto. GY-ZNJJY filtro de película alimentar totalmente fechado coletor marca

Detalhes do produto

Coletor totalmente fechado,Coletor de detecção microbiana,Coletor duplo
Perfil do produto
Retorno InteligenteColeção de bactériosProjetado com caixa de aço inoxidável integrada, o material é todo aço inoxidável de qualidade higiénica L304, resolvendo o espaço estéril. Os requisitos de alta limpeza do instrumento da sala de microbioma melhoram a vida útil do instrumento e reduzem os custos de manutenção, substituição e outros causados por problemas de oxidação da superfície do coletor convencional. Evitando a corrosão da superfície devido a substâncias químicas, o design da superfície da carcaça não deixa nenhum ângulo morto.

Princípio do produto
O papel do coletor é verificar se o instrumento para a prova contém bactérias e apoiar o cultivo de coletor. Um dos seus processos de teste é o seguinte: deixe que a amostra de submissão seja injetada continuamente no cultor de coletor de câmara de purificação através do tubo de amostragem, em seguida, usando a pressão baixa formada no cultor de coletor de bactérias, através da filtragem da membrana de filtragem, para que os micróbios que podem estar presentes na amostra sejam retidos na membrana de filtragem, removemos os componentes antibacterianos da amostra de submissão por lavagem da membrana de filtragem. Em seguida, o meio de cultura necessário pode ser injetado diretamente no cultor de coleção de bactérias através do tubo de amostragem, colocando o cultivo de temperatura prescrita, o coletor de câmara de purificação observa se há fenômeno de bactérias longas. Pode ser usado para verificação de limites microbianos, como na indústria de alimentos e bebidas.GY-ZNJJY filtro de película alimentar totalmente fechado coletor marca

Reparação geral de falhas do coletor da sala de limpeza:
A tela não é exibida: verifique a energia, as tomadas, os fusíveis do instrumento, etc.
O motor não está funcionando suavemente: verifique se a tensão de alimentação é muito baixa (o instrumento aparecerá quando a tensão for inferior a 200V).
A roda da cabeça da bomba não gira: primeiro pare a roda de rotação, retire a tampa da bomba, gire a roda de rotação para que o parafuso de fixação seja exposto e aperte o parafuso de fixação.
Frigir a roda com a cabeça da bomba: Verifique a inclinação da roda para cima e para baixo e solte o parafuso de fixação da roda. Ajuste adequadamente a posição da roda e, em seguida, aperte o parafuso de fixação.
O coletor da sala de limpeza pode funcionar sem carga, quando a carga não pode funcionar, verifique se os três rolos na roda estão presos, se não podem ser girados, pode ser trocado todo o rolo.

Ámbito de aplicação
Indústria farmacêutica: inspeção estéril de água purificada, água injetável, preparações estériles (grandes infusões, pequenas agulhas, pó, produtos biológicos, produtos sanguíneos, preparações oculares, líquidos de manutenção, etc.) e inspeção de limites microbianos;
2, indústria de dispositivos médicos: purificação de água, água injetável, seringas, perfusores, transfusores de sangue, catéteres venosos, etc. inspeção estéril e controle de limites microbianos;
3) indústria de alimentos e bebidas;
4. indústria ambiental, etc.
Produção inteligente em XangaiColetor de bactériosGY-ZNJY é um equipamento de uso único de cultivo de bactérios totalmente fechado, amplamente aplicável à detecção estéril de preparações estériles para injecção, incluindo antibióticos e medicamentos que contêm ingredientes antibacterianos, grandes infusões, agulhas de água, dispositivos médicos esterilizados, água injetável estéril, etc., também pode ser usado para a inspeção de limites microbianos, como a indústria de alimentos e bebidas.GY-ZNJJY filtro de película alimentar totalmente fechado coletor marca

A quantidade de teste sem variação no conteúdo das quatro regras gerais da edição 2015 do Farmacópio refere-se a pequenas quantidades (g ou ml) de cada embalagem pequena para a vacinação da amostra em cada meio de cultura. Salvo disposição em contrário, a quantidade de ensaio é indicada na tabela 3. Se a quantidade de cada ensaio (garrafa) for suficiente para a vacinação de dois meios, o meio líquido de sulfetanolato e o meio líquido de soja panquesa devem ser vacinados, respectivamente. Ao usar o método de filtragem de película fina, sempre que as características da prova o permitam, todo o conteúdo dentro de todos os recipientes deve ser filtrado. O controle positivo deve ser selecionado de acordo com as características do ensaio: sem efeito antibacteriano e antibacteriano antiglan-positivo, com * como bactéria de controle; A amostra de antibacteriana antigram negativa é baseada em Escherichia coli como bactéria de controle; Antianaeróbicos de prova, com bactérias de sporos vivas como bactérias de controle; Prova antifúngica, com candida branca como bactéria de controle. Preparação de bactérias para ensaios controlados positivos e ensaios de aplicabilidade do mesmo método, com quantidade de bactéria inferior ou não superior a 100 cfu, para a quantidade de ensaio e para a quantidade de amostra vacinada por meio de cultura no momento da análise estéril da amostra. A cultura de tubo de controle positivo não deve exceder 5 dias em 72 horas e deve crescer bem. Negativo para o conteúdo das quatro regras gerais do Farmacópio da edição de 2020 e das quatro regras gerais do Farmacópio da edição de 2015, quando o tratamento da amostra e a operação do meio de vacinação são mantidos, a superfície do recipiente de ensaio é desinfetada * com o método de desinfecção apropriado, se o recipiente de ensaio tiver um certo nível de vácuo, o equipamento estéril apropriado (como uma agulha com um filtro de desinfecção) pode ser usado para conduzir ar estéril dentro do recipiente, e depois abrir o recipiente com operação estéril para remover o conteúdo. Salvo disposição em contrário, de acordo com os seguintes métodos para o tratamento da amostra e o método de filtragem de película de meio de vacinação, o método de filtragem de película deve geralmente usar um filtro de película fechada, de acordo com as propriedades da amostra e do seu solvente para escolher o material da película de filtro. O orifício da película de filtro para inspeção estéril não deve ser maior que 0,45 μm e o diâmetro da película de filtro é de aproximadamente 50 mm. Escolha o material da película de filtro de acordo com as propriedades da amostra e do seu solvente. Se for usado um filtro de outro tamanho, o volume do diluído e do líquido de lavagem deve ser ajustado e novamente verificado. Quando usado, a integridade do filtro deve ser garantida antes e depois da filtração. Antes da filtração do líquido de prova solúvel em água, geralmente deve ser filtrada uma pequena quantidade de líquido de lavagem para umidificar a película de filtro. As amostras de óleo devem ser completamente secas antes de serem usadas. Para obter uma grande eficiência de filtragem da membrana de filtro, deve prestar atenção para manter a solução de prova e o líquido de enxaguamento cobrindo toda a superfície da membrana de filtro. Após a filtração do líquido de ensaio através da película fina, se for necessário lavar o filtro com líquido de lavagem, a quantidade de lavagem de cada filme de filtro é geralmente de 100 ml, e o total de lavagem das crianças geralmente não excede 1.000 ml e 500 ml, não deve exceder 1.000 ml para evitar danos aos micróbios na película de filtro. Solução de água para ensaio Liquido solúvel em água para ensaio Quatro regras gerais do Farmacópio de 2020 e Quatro regras gerais do Farmacópio de 2015 para ensaio de sólidos e semi-sólidos solúveis em água sem alteração Quatro regras gerais do Farmacópio de 2020 e Quatro regras gerais do Farmacópio de 2015 para ensaio não solúvel em água sem alteração Quatro regras gerais do Farmacópio de 2020 e Quatro regras gerais do Farmacópio de 2015 para ensaio de água sem alteração
A pasta e o óleo viscoso solúveis em isopropílio de tetracato para a quantidade específica de amostra, misturado para a quantidade apropriada de isopropílio de tetracato estéril, agitando fortemente para que a amostra se dissolva completamente, se necessário, pode ser aquecido adequadamente, mas a temperatura de aquecimento geralmente não excede 40 ° C, não deve exceder 44 ° C, usando o calor para filtrar rapidamente. Para as amostras de submissão que ainda não podem ser filtradas, adicione não menos de 100 ml de diluição adequada ao líquido de submissão que contém uma quantidade adequada de isopropílio de tetracano estéril, agite completamente a extração, coloque e retire a fase aquática inferior como filtro do líquido de submissão. O método de lavagem de membrana filtrante após filtração e vacinação de cultivo de base de preparação não solúvel em água para operação sob a amostra. O aerosol estéril é usado para a quantidade especificada de amostras e o equipamento é usado para transferir a amostra para o filtro de película fechada. Ou colocar cada recipiente -20 ° C ou outra temperatura apropriada congelado por cerca de 1 hora, remover, para operação estéril rapidamente perfurar um pequeno buraco na extremidade superior do recipiente, depois de liberar o projector e abrir o recipiente estéril, e transferir a amostra para o recipiente estéril para misturar, desinfetar rapidamente a parte de abertura da amostra ou válvula, posicionar o recipiente, perfurar rapidamente um pequeno buraco com um cone de aço estéril ou um dispositivo de agulha para operação estéril em uma posição apropriada que corresponda à estrutura da válvula do recipiente, o tamanho e a profundidade da perfuração dos diferentes recipientes devem permanecer basicamente consistentes, após a perfuração não deve ser lançado um projector óbvio, girar o recipiente suavemente, para que o projector seja liberado lentamente, depois de liberar o projector e abrir o recipiente estéril, e transferir o líquido de prova para o recipiente estéril, se necessário, lavar a parede interna do recipiente com o líquido de lavagem. A amostra também pode ser retirada por outros métodos apropriados. Em seguida, o líquido solúvel em água para a prova ou não solúvel em água

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