6 cabeça de filtro dispositivo de verificação de limite microbiano cotação GY-JXDY

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Apresentação do Produto
O filtro do sistema de limite microbiano é um sistema de inspeção de limite microbiano fabricado em conformidade com o projeto relacionado com a farmacêutica, este instrumento pode ser usado uma vez, cada teste de uma cabeça de filtro perde uma película de filtro, os outros componentes são duráveis, vários usos, sem tratamento de resíduos, em conformidade com os requisitos de proteção ambiental (GLP). Medicamentos valiosos podem ser reciclados. No exame de medicamentos antibióticos, o meio necessário é apenas metade da quantidade do filtro fechado, economizando os custos do teste.Limitômetro microbianoO suporte de filtragem e o copo de filtragem constituem o sistema de filtragem microbiana. Uma cabeça de bomba diferente pode ser usada em conjunto com um copo de filtro especializado ou um cultivador de limite para formar um dispositivo de filtragem de película fina completo, filtrando o líquido de fornecimento através de uma película fina durante a detecção, retiendo os micróbios no líquido de fornecimento na película de filtro e lavando para remover a bactériopressividade do líquido de fornecimento, em seguida, cultivando a formação de colônias visíveis a olho nu e contando para detectar o teor de bactérios no ensaio.6 cabeça de filtro dispositivo de verificação de limite microbiano cotação GY-JXDY
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parâmetros técnicos
Número de modelo: GY-JXDY-3L
Diâmetro do filtro aplicável: 47mm / 50mm
Número de cabeças de filtro: 3
Método de teste: filtragem de película fina
Método de filtragem: bomba de membrana filtragem de pressão negativa
Velocidade de extração: 100ml/13s (com membrana)
Método de esterilização da cabeça de filtro: esterilização térmica úmida, pistola de fogo rápida
Tamanho: 36 * 15 * 21cm (comprimento * largura * altura)
Peso: 10kg
Interface: G1/4
Material: SUS304
Boca do filtro: 6 * 7mm

Características do instrumento:
① poupar garrafas de filtro, peso leve, pequeno volume, adequado para operação dentro da mesa de limpeza.
O filtro é semi-transparente, fácil de observar e controlar quantitativamente.
O filtro tem base, pode ser substituído com suporte, adequado para testes convencionais.
Cada filtro tem uma válvula que pode ser usada separadamente.6 cabeça de filtro dispositivo de verificação de limite microbiano cotação GY-JXDY
5, resistência à pressão e temperatura, pode ser desinfectado a pressão quente de 121 ° C por 30 minutos.

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Aproximadamente 10 mg ou 1 cm x 3 cm de amostras, em quantidades equivalentes em cada tubo suficiente para mergulhar no meio adequado para a amostra. (1) linha intestinal, linha de costura, etc. para a linha intestinal, linha de costura, etc. e outros materiais de uso único de acordo com a quantidade prescrita para a pequena embalagem, estéril desmontar a embalagem, a quantidade equivalente de vacinação em cada tubo suficiente para mergulhar na quantidade apropriada de meio de cultura para a prova. Salvo disposição em contrário, o dispositivo de esterilização para a amostra deve ser dividido ou cortado em pequenos fragmentos, se necessário, e uma quantidade equivalente deve ser inoculada em cada tubo suficiente para mergulhar no meio adequado para a amostra e observar o recipiente de meio para a amostra após a inoculação para a temperatura especificada em cada meio por pelo menos 14 dias.
O recipiente do meio fluído de cultura de sulfetanolato de produtos biológicos de vacinação deve ser dividido em duas partes iguais, uma parte em 30 ~ 35 ° C de cultura e uma parte em 20 ~ 25 ° C de cultura.
O crescimento bactérico deve ser observado e registrado regularmente durante a cultura. Se, após a adição para a amostra ou durante o processo de cultura, o meio de cultura aparece turbulento, 14 dias após a cultura, não pode ser avaliado pela aparência se há crescimento de micróbios, é desejável que o líquido de cultura não seja inferior a 1 ml transformado no mesmo meio fresco, a cultura original e o novo meio de cultura vacinado continuem a ser cultivados por não menos de 4 dias, observando se o mesmo meio fresco vacinado aparece turbulento; Ou tirar uma pintura de cultura líquida, tingir, espelhos, para determinar se há bactérias. Os resultados determinam se os tubos de ensaio são esclarecidos, ou o crescimento estéril é confirmado, embora aparentemente turbulento, e a prova está em conformidade com as regras. Se qualquer tubo no tubo de ensaio for turbio e o crescimento bactérico for confirmado, a prova será considerada incompatível, a menos que o resultado do ensaio seja provavelmente inválido, ou seja, o crescimento de micróbios não está incluído na prova. O ensaio só pode ser considerado inválido se pelo menos uma das seguintes condições for cumprida. Os resultados do monitoramento microbiano do equipamento e do ambiente utilizados no teste de inspeção estéril não estão em conformidade com os requisitos da lei de inspeção estéril. Filtro Classificação Filtro de líquido, filtro respiratório, *, filtro bacteriano. Filtro de líquido farmacêutico: a cavidade lateral da cavidade do líquido não filtrado com o canal de escape, a cavidade lateral da cavidade do líquido filtrado, a cavidade do líquido não filtrado com a combinação da membrana do filtro do líquido do medicamento no meio, a cavidade do líquido filtrado, a peça de fechamento do canal de escape é composta por: peça de fechamento do canal de escape. Filtro respiratório: é um tipo de filtro, adequado para instalar em vários tipos de tanques de armazenamento de líquidos, tanques de armazenamento de água purificada, caixa frontal de troca de ar para evitar que o tanque de armazenamento, devido a mudanças no nível de líquido, aspira ar ou gás da caixa frontal de refrigeração, quando é contaminado por bactérias ou poeira no ar. *: A bomba permite que o sangue flua através de um filtro no circuito externo, filtrando grandes quantidades de líquidos e solúvidos sob o efeito da pressão filtrante; Ao mesmo tempo, complementar uma solução de eletrólito semelhante à composição líquida do plasma, ou seja, o líquido de substituição, para alcançar o objetivo de purificação do sangue. Filtro bacteriano: um filtro que não permite que as bactérias obtenham um filtro estéril através da filtragem das bactérias, com um diâmetro geral do elemento de filtro inferior a 0,22 μm. O material do elemento de filtro dobrável é a película PP: polipropileno, impermeável. Membrana de PTFE: politetrafluoroetileno, hidrofóbico, filtro de ar e respirador, filtro de ar e solventes orgânicos (como etanol).
PES membrana: poliéter, hidrófilo, fazer filtro de líquido, filtragem de desinfetante. Filme de nylon: filtro de película para a síntese de éster de celulose, hidrófilo. PVDF: membrana de difluorovinilo polipolarizada, hidrofóbica e hidrofílica. Os filtros respiratórios são filtros hidrofóbicos e são adequados para a filtração de gases. Método de esterilização do respirador do tanque de armazenamento: um é esterilizado on-line e o outro é esterilizado offline. Esterilização on-line do respirador: esterilização positiva, injeção de vapor puro na corrente superior do filtro, eliminação inferior, esterilização do filtro; A esterilização inversa faz com que o vapor entre da parte inferior do filtro e saia da parte superior. O filtro do respirador não é recomendado para a limpeza da esterilização razão: é difícil secar após a limpeza da esterilização, pode introduzir novos riscos verificados para obter intervalos de substituição do filtro
Número do respirador → Ponto de espuma do teste do método de imersão em água → Quando os requisitos não são cumpridos, o filtro de substituição → o filtro de substituição regular → o filtro após a substituição é descartado diretamente. Teste de integridade (ponto de espuma) do filtro de desinfecção hidrofóbica: coloque o elemento de filtro em uma solução de água de isopropanol de 40%. Fecha as válvulas 1 e 2.
Retire o medidor de pressão e coloque a mistura de isopropanol no filtro. Método de troca iônica O método de troca iônica é filtrar a água crua com uma resina esférica (resina de troca iônica), e os íons na água são trocados com os íons fixados na resina. Os dois métodos comuns de troca iônica são o ablandamento de água dura e o método de desionização. A suavização de água dura é um procedimento de pré-tratamento usado principalmente para reduzir a dureza da qualidade da água antes do tratamento por osmose inversa (RO). A resina esférica dentro do amortecedor amortece a qualidade da água de forma que dois íons de sódio trocam um íon de cálcio ou magnésio. A resina de troca iônica usa íons de hidrogênio para trocar íons catiônicos e íons de hidrogênio para trocar íons; As resinas de troca catiônica feitas de estireno e dietilenbenzeno que contêm raizes de sulfato trocam íons de hidrogênio para vários íons catiônicos encontrados (por exemplo, Na +, Ca2 +, Al3 +). Da mesma forma, a resina de troca de aniões feita com estireno que contém sal de amônio tetraerótico troca vários aniões (como Cl-) encontrados por íons de hidrogênio. Liberação de íons de hidrogênio a partir de resinas de troca catiônica e liberação de resinas de troca aniônica