GY-JXDY Changsha Pura Água Microbial Determinador Rápido Fabricante

Guangzhou 3 equipamentos de inspeção microbiana, detector microbiano rápido,Detector Quantitativo Microbiótico Hangzhou

Apresentação do Produto
O filtro do sistema de limite microbiano é um sistema de inspeção de limite microbiano fabricado em conformidade com o projeto relacionado com a farmacêutica, este instrumento pode ser usado uma vez, cada teste de uma cabeça de filtro perde uma película de filtro, os outros componentes são duráveis, vários usos, sem tratamento de resíduos, em conformidade com os requisitos de proteção ambiental (GLP). Medicamentos valiosos podem ser reciclados. No exame de medicamentos antibióticos, o meio necessário é apenas metade da quantidade do filtro fechado, economizando os custos do teste.Limitômetro microbianoO suporte de filtragem e o copo de filtragem constituem o sistema de filtragem microbiana. Uma cabeça de bomba diferente pode ser usada em conjunto com um copo de filtro especializado ou um cultivador de limite para formar um dispositivo de filtragem de película fina completo, filtrando o líquido de fornecimento através de uma película fina durante a detecção, retiendo os micróbios no líquido de fornecimento na película de filtro e lavando para remover a bactériopressividade do líquido de fornecimento, em seguida, cultivando a formação de colônias visíveis a olho nu e contando para detectar o teor de bactérios no ensaio.GY-JXDY Changsha Pura Água Microbial Determinador Rápido Fabricante
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parâmetros técnicos
Número de modelo: GY-JXDY-3L
Diâmetro do filtro aplicável: 47mm / 50mm
Número de cabeças de filtro: 3
Método de teste: filtragem de película fina
Método de filtragem: bomba de membrana filtragem de pressão negativa
Velocidade de extração: 100ml/13s (com membrana)
Método de esterilização da cabeça de filtro: esterilização térmica úmida, pistola de fogo rápida
Tamanho: 36 * 15 * 21cm (comprimento * largura * altura)
Peso: 10kg
Interface: G1/4
Material: SUS304
Boca do filtro: 6 * 7mm

Características do instrumento:
① poupar garrafas de filtro, peso leve, pequeno volume, adequado para operação dentro da mesa de limpeza.
O filtro é semi-transparente, fácil de observar e controlar quantitativamente.
O filtro tem base, pode ser substituído com suporte, adequado para testes convencionais.
Cada filtro tem uma válvula que pode ser usada separadamente.GY-JXDY Changsha Pura Água Microbial Determinador Rápido Fabricante
5, resistência à pressão e temperatura, pode ser desinfectado a pressão quente de 121 ° C por 30 minutos.

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A maioria é de apenas alguns ml a dezenas de ml, e para algumas centenas de ml de extração é necessário dividir e fundir; A perda é grande, para compostos com baixo ponto de ebulição e instável, o tempo de sopro de nitrogênio, a velocidade do fluxo de ar e a temperatura do banho de água afetam diretamente a taxa de recuperação final. Fácil de entrar na água, como o diclorometano concentrado, o solvente absorve calor volátil, a parede interna do tubo de sopro de nitrogênio terá a formação de esferas de água. Prepare as amostras a serem inspecionadas, água salina fisiológica de esterilização, pratos de petri, seringas, pipetas, centrífugas de esterilização de 15 ml, lâmpadas de álcool, suporte para tubos de ensaio, canetas de marcação e outros itens experimentais (sem desmantelamento) para a mesa de trabalho ultra-limpa e abra a luz ultravioleta por 30 minutos. Desligue a lâmpada ultravioleta, puxe a mesa ultra-limpa para cima até 20 cm, limpe toda a palma com uma bola de algodão de álcool após entrar na mesa ultra-limpa, acenda a lâmpada de álcool, coloque o tubo centrífugo ao lado da lâmpada de álcool no suporte para tubos de ensaio, use a seringa para aspirar 9 ml de água salina fisiológica esterilizada e, por sua vez, adicione ao tubo centrífugo (número de tubos centrífugos é: número de amostras x 2). A amostra será diluída e a amostra de água a ser testada será misturada completamente com um pipete para aspirar 1ml, adicionado ao tubo centrífugo com água salina fisiológica de 9 ml de esterilização, e depois de aspirar repetidamente mais de 5 vezes para fazer uma diluição de 1:10; Em seguida, tomar 1 ml da diluição de 1:10 e adicionar a um tubo centrífugo contendo 9 ml de água salina fisiológica estéril, repetidamente soprar mais de 5 vezes e misturar para fazer a diluição de 1:100. (Esta amostra é diluída a 1:100, se a amostra for poluída gravemente ou a colônia crescer mais após a detecção, você pode continuar a detecção de diluição.) (O múltiplo de diluição geral é marcado como 1:10 diluído é representado por -1; 1:100 diluído é representado por -2 e assim por diante.) Adicione amostras não diluídas, 1:10 diluído, 1:100 diluído para aspirar 1 ml com um pipete, respectivamente, ao prato de Petri. Controle vazio: Tome 1 ml de diluição com água salina fisiológica estéril e adicione ao prato de Petri e marque bem. Tome o meio de cultura configurado e espere que a temperatura caia para cerca de 45 ° C (é aconselhável que não existam blocos de coagulação) e derrame rapidamente no prato de Petri marcado com o mesmo nome do meio de cultura. Cada prato de Petri 15ml-20ml, não é fácil ser muito fino ou muito grosso. Verter o meio correspondente dentro do prato de Petri de controle vazio. Cada prato de Petri deve ser estendido em direção ao relógio e ao contrário do relógio em 3 voltas na mesa após o derramamento da resina para garantir que a amostra e o meio de cultura sejam misturados adequadamente.
Depois de agar * coagulação colocado em uma caixa de termostato de 37 ° C para a cultura invertida 24-48h, observar os resultados e registrar o número de colônias. O método de revestimento irá reverter o prato de petri do meio de cultura com uma caneta de marcação sobre o nome da fazenda, a localização da água, o gradiente de diluição, o nome do meio de cultura. Adicione amostras de 100 μL para cada meio de cultura com um pipete em um gradiente marcado no recipiente de petri correspondente, pinte-as uniformemente com uma barra de revestimento esterilizada e coloque-as em uma mesa ultra-neta para absorver completamente as amostras a serem examinadas. A barra de revestimento esterilizada com 100 μL de água salina esterilizada é aspirada por um controle vazio e revestida uniformemente. Após a absorção do líquido *, coloque o prato de Petri no termostato de 37 ° C para a cultura invertida 24-48h, observar os resultados e registrar o número de colônias. Método de contagem de colônias
Escolha a contagem de placas de gradiente diluído para colônias entre 30CFU-300CFU; Se o número de colônias múltiplas diluídas ainda for inferior a 30CFU, o número específico de colônias pode ser registrado em comprimidos; Se o número de colônias múltiplas diluídas ainda é maior que 300 CFU, a quantidade registrável é incontável, ou contagem de colônias líquidas; Se houver duas colônias de gradientes de diluição consecutivas entre 30CFU e 300CFU, os dois gradientes de diluição serão contados separadamente. Quando um dos comprimidos tem maior crescimento de colônias de folhas, não é aconselhável adotar, mas deve ter um comprimido de crescimento de colônias sem folhas como o número de colônias dessa diluição; Se uma colônia de placas é inferior a metade da placa plana, e as colônias estão distribuídas uniformemente na metade restante, o número de colônias de placas planas é calculado por 2, representando uma colônia de placas planas. Quando um crescimento em cadeia entre colônias aparece na placa plana, cada cadeia é contada como uma colônia.