Coluna de imunoafilidade total de trombocitoxina

Um,Visão geral do produto:

Toxina amarela (AflatoxinaÉ um submetabólico produzido por fungos como o fungo amarelo e o fungo parasita, e é classificado pela Organização Mundial de Saúde para Pesquisa do Câncer como1É um cancerígeno e, ao mesmo tempo, uma substância altamente tóxica. É amplamente encontrado em uma variedade de alimentos, como milho, amendoim, arroz e trigo e seus subprodutos. Toxicina amarela na raçãoO B₁Tracetoxina produzida após o metabolismo animalO M₁Ainda é altamente tóxico e cancerígeno e está amplamente presente em alimentos como leite, sangue e tecidos. A trombocitoxina é uma das três principais causas de câncer de fígado e também a principal causa de doenças como câncer de estômago e câncer intestinal, representando uma grande ameaça à saúde humana. Todos os países do mundo têm restrições rigorosas sobre a trombocitoxina em alimentos e rações.

doisPrincípio da Reação:

A base para a determinação deste produto é a resposta de anticorpos antigénicos. Os anticorpos da trombocitoxina são fixados no gel da coluna, a trombocitoxina na amostra é extraída, filtrada, diluída e lentamente passa pela coluna de imunoafilidade da trombocitoxina, na coluna a trombocitoxina se liga específicamente aos anticorpos, depois lava a coluna de imunoafilidade para remover outras substâncias não ligadas. Lave a tromicina com metanol e injete-a no instrumento de análise para a detecção.

Três.Composição da embalagem do produto:

Incluído em cada caixa25 colunas de imunoafilidade total1Instruções correspondentes.

quatroeIACDesempenho:

1Parâmetros de desempenho

2Taxa de resposta cruzada

cincoAtenção:

1, a tromicina é prejudicial para o corpo humano, deve usar luvas para operar.

2, recipientes de vidro usados e solução de tromicina5%

A concentração de solução de hipoclorato de sódio é mergulhada durante a noite.

Não use colunas de imunoafilidade com data de validade.

4, quando a coluna de imunoafilidade não é usada2-8℃Conservar, não congelar.

Antes do uso, a coluna de imunoafilidade deve voltar à temperatura ambiente (22-25℃).

Volume de amostragem: de acordo com as circunstâncias reais, pode ser adequadamente aumentado e reduzido, mas não deve ser muito pequeno, ao mesmo tempo que o volume de líquido de extração deve ser proporcionalmente alterado.

7 eO pH: líquido da coluna superiorO pHPara estar aqui.6~8Entretanto, se desviar dessa faixa é necessário regular com ácido clorhídrico ou hidroxido de sódioO pH- É.

Seis.Os materiais necessários, mas não fornecidos na caixa:

Sete.Preparação de reagentes:

Liquido de extração: metanol-água (7:3）

Extrair 700 ml de metanol e adicionar água destilada300 mlMistura.

oito、Tratamento da amostra:A grande fonte de erro zui da análise de toxinas fúngicas é o processo de coleta e amostragem de amostras, por isso, é necessário garantir a representatividade da coleta e amostragem de amostras.

a) Amenóis, arroz, milho, trigo e seus produtos, óleos vegetais

Gorduras e rações

1, denominação25 grA amostra esmagada (amostragem direta de óleos vegetais) é transferida para o homogênero e pesada5 g de cloreto de sódio adicionado ao homogênero;

2, mais125 mlMetanolÁgua (7:3Solução homogênea de alta velocidade2mínimo;

Três,4000r / minCentrífuga5 minutosou filtrado com papel de filtro;

4、 取10mLFiltrar e adicionar30 mldiluição de água destilada;

5, usoPapel de filtro de microfibra de vidroFiltrar, retirar o líquido para uso após a filtração;

2) Molho de soja

1, denominação50 gramasamostras e2,5 gCloreto de sódio adicionado ao homogênero;

2, mais100 mlMetanolÁgua (7:3Solução homogênea de alta velocidade2 minutos;

Três,4000r / minCentrífuga5 minutosou filtrado com papel de filtro;

4、 取10mLFiltrar e adicionar40 mldiluição de água destilada;

5, usoPapel de filtro de microfibra de vidroFiltração,líquido após a filtração;

3) Vinagre

1, denominação5gamostras emgarrafa de capacidade de 25 ml, mais1,0 gCloreto de sódio, compH 7,0Solução tampão de fosfato diluído para25,0 ml；

2,4000r / minCentrífuga5 minutosou filtrado com papel de filtro;

3、 取10mLFiltrar e adicionar10mLdiluição de água destilada;

4, usoPapel de filtro de microfibra de vidroFiltração,líquido após a filtração;

Atenção:pH 7,0Solução tampão de fosfato: pesagem8gcloreto de sódio,1,2 g*，0,2 gDihidrogénio fosfato de potássio,0,2 gCloreto de Potássio, com990Dissolver ml de água destilada e, em seguida, ajustar com ácido clorhídrico concentradoO pHValor até7.0， zui diluir com água destilada para1000em ml.

noveProcedimentos operacionais:ConformidadeGB / T 18979-2003Método padrão nacional

1 - Conexão:Retire a tampa posterior da coluna de imunoafilidade, corte-a com tesoura, cobra-a novamente e conecte-a ao suporte de operação do fluxo da bomba.30 mlsob a seringa;

2, semelhante:Movimento preciso10mLTransferir o líquido de extração da amostra para a seringa e abrir a cabeça de bloqueio da extremidade inferior;

3 – Enriquecimento:Conecte a bomba de pressão de ar à seringa e ajuste a pressão para que o líquido de extração da amostra passe lentamente pela coluna de afinidade imunológica,Recomendação de coluna de gravidade；

4 - Lavagem:Usar20 mL de água destilada para limpeza sob pressão duas vezes, descartar todo o fluxo e fazer2-3mL de ar através da coluna;

5 - Limpeza:Para garantir uma limpeza adequada, recomenda-se2,0 mlO metanol cromatográfico é eliminado em duas etapas, eliminação por gravidade. Primeiro, drenar o líquido dentro da coluna de imunoafilidade, tapar a cabeça na extremidade inferior e adicionar1,0 mlIncubação de metanol no tubo60秒以上(Incubação é metanol mergulhado na coluna)a gravidade sobre a coluna, quando o solvente passa pela coluna; Junte-se novamente1,0 mlO metanol repete as etapas de lavagem acima, depois de zui levemente pressionado para eliminar a solução de lavagem e fundir a solução de lavagem para a detecção.

Ícones do processo operacional

Informação do produto:

Produtos de detecção de toxinas fúngicas disponíveis pela nossa empresa

NOTA: Nós fornecemos produtos padrão de líquidos sólidos toxinos e amostras de controle de qualidade