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Fluorescêntrico de toxicidade aquática ToxY-PAM

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O teor de clorofila pode ser medido para medir a atividade fotossíntesa de amostras de água naturais ou microalgas (cultivadas). Três sondas opcionais: sistema I para medição de amostras de água; Sistema II para medição de algas ligadas / algas grandes; Adoção do Sistema III
Detalhes do produto
toxy-pamFluorescêntrico de análise de toxicidade total da qualidade da água
Escreverprofessores pela invençãoPamSérie de fluorescência de clorofilo modulado para obter a primeira associação de fotosíntese (isprPrêmio de Inovação

Por que medir a toxicidade da água com fluorescência de clorofilo?
A água é uma fonte de vida e desempenha um papel importante na manutenção da sobrevivência humana e do funcionamento normal da biosfera. Mas a poluição da água tem aumentado nos últimos anos, o que inclui não apenas a entrada de sals nutritivos estrangeiros que podem causar enriquecimento nutricional e até hidrografia, mas também o aumento gradual das concentrações de vários hormônios ambientais.Hormônios ambientais referem-se principalmente a substâncias químicas liberadas para o ambiente devido à produção e atividade humana que podem interferir com a endócrina humana e animal, incluindo principalmente pesticidas e seus produtos de degradação, cloretos orgânicos (dioxinas, PCB, etc.), compostos orgânicos de estanho, compostos de alquilfenóis, compostos de fenometano, metais pesados, etc.Hormônios ambientais são geralmente baixas concentrações, mas eles podem alcançar os danos para os seres vivos e humanos por meio de bioconcentração, bioacumulação, bioamplificação e outros meios.Interfere com o sistema endócrino, o sistema imunológico e o sistema nervoso dos seres humanos e animais, apresentando uma variedade de sintomas anormaisHormônios ambientais são amplamente distribuídos na biosfera e podem entrar no corpo hídrico em toda a superfície, precipitação e esgotamento, com graves efeitos no ecossistema hídrico. Os seres humanos podem entrar em contato com hormônios ambientais por meio de beber água, comer produtos aquáticos ou se divertir na água. Portanto, o teste de hormônios ambientais na água é importante para proteger a saúde nacional.

Os métodos atuais de análise dos hormônios ambientais em corpos aquáticos são principalmente cromatografia de fase a gás / espectrometria de massa (gc / ms), cromatografia de fase líquida / espectrometria de massa (lc / ms) e espectrometria de emissão de plasma / espectrometria de massa (icp / ms). A vantagem desses métodos é a alta precisão e a capacidade de medir com precisão o conteúdo de cada hormônio ambiental; Suas desvantagens são que o instrumento é caro, o tratamento pré-amostra é complexo, a operação requer profissionais, a operação leva tempo e não pode ser realizada no campo, eÉ difícil fazer uma estimativa eficaz dos hormônios ambientais totais no corpo aquáticoEm corpos de água naturais, muitas vezes existem vários hormônios ambientais ao mesmo tempo, e os efeitos desses hormônios ambientais tendem a ter efeitos superpuestos ou antagonistas, portantoAnálises separadas de vários hormônios ambientais dificultam avaliar corretamente seus efeitos tóxicos sobre os organismos.Para uma avaliação rápida e precisa da toxicidade da água, especialmente para uma resposta rápida em caso de emergência, as três abordagens acima são difíceis de atender a essa necessidade.

Os hormônios ambientais no corpo aquático podem inibir direta ou indiretamente a fotossíntese das algas unicelulares.A maioria desses herbicidas são usados ​​para eliminar ervas inibindo a fotosíntese. A tecnologia de fluorescência de clorofila é um método convencional para detectar mudanças na fotossíntese de plantas vivas, com as vantagens de ser rápida, sensível, de alta precisão e sem comprometer a integridade da amostra. Fluorescêntrico de clorofilo com modulação de amplitude de pulso (pam) é um instrumento para estudar a fotossíntese em vivo,No exterior, desde a década de 1990, a tecnologia de fluorescência de clorofila foi usada para a detecção de resíduos de pesticidas na água e grandes progressos foram realizados.Ninguém no país usa a fotossíntese de algas unicelulares para detectar hormônios ambientais. Conrad e outros primeirospam-101/102/103O método de medição da fluorescência variável estudou a viabilidade de detectar o teor de pesticidas com monocitoalgas com um limite de detecção de 100 μg • l-1, muito superior ao padrão da UE para o teor total de pesticidas na água potável não superior a 0,5 μg • l-1. Merschhemke e Jensen utilizaçãopam-101/102/103O método de medição da fluorescência da clorofila e do eletrodo de oxigênio para a fotosíntese e a emissão de oxigênio estabeleceu umSistema automático de biodetecção de algas (fluox) para monitoramento contínuo da qualidade da água no Reno. Eles usaram microcistas cobre-verdes como organismos indicadores e descobriram que a detecção de atrazina é limitada a0,85 μg • l-1. snels etc. utilização separadapam-101/102/103exe-pam (em inglês)Métodos para medir a taxa de transmissão de eletrões e a produção quântica de grandes algas e rasteras unicelulares para realizar testes biológicos de pesticidas descobriram que a detecção de linuron é limitada a0,5-2,5 μg • l-1. trapmann e outros com os cistos como organismos indicadores, compam-2000Os testes biológicos de resíduos de pesticidas foram realizados na água potável, e eles avaliaram o rendimento quântico como indicador, descobrindo que a detecção de dcmu (diuron, anti-herpes) foi limitada a0,4 μg•l-1- É.

Com base nestes estudos,Em 2001, o professor Schreiber projetou um fluorescômetro pam de dois canais para detectar substâncias tóxicas para a água, chamadotoxy-pam. Usando algas marrons triangulares como organismo indicador, o limite de detecção de toxy-pam para dcmu atingiu ou mesmo abaixo de0,1 μg • l-1Isso já pode atender ao critério da UE para um único teor de pesticida na água potável não superior a 0,1 μg•l-1. Desde o surgimento do toxy-pam, Schreiber trabalhou com o Instituto de Materiais e Medições de Referência da UE (IEMM) e o Centro de Pesquisa de Toxicidade Ambiental da Austrália (NRCET) para tentar desenvolver esse método como um método padrão para a qualidade da água. Atualmente, sua colaboração com a NRCET tem avançado significativamente. Eles adicionaram uma etapa de pré-concentração antes do teste da amostra de água, aumentando o limite de detecção de toxy-pam para0,1 ng•l-1- É.

Atualmente, o teste de hormônios ambientais em casa e no exterior ainda usa a técnica de análise química tradicional, apesar da precisão dos resultados e da alta sensibilidade, o instrumento é caro, demorado e não pode ser operado no local. Como quase todos os hormônios ambientais podem inibir direta ou indiretamente a fotossíntese, o uso de microalgas unicelulares como organismos indicadores para a toxicidade total do corpo aquático com toxy-pam é importante para a detecção rápida de campo e alerta precoce de hormônios ambientais na água.

toxy-pamCaracterísticas e funções
1) Fluorescêntrico de dois canais, com microalgas como indicadores biológicos, para detectar o conteúdo de substâncias tóxicas na água (principalmente hormônios ambientais)
2) medição em campo, medição rápida
3) Indicar que os organismos (microalgas) podem ser cultivados por si mesmos, métodos simples e muito baratos
Especialmente adequado para alerta precoce de qualidade da água
5) Substâncias tóxicas expressas em equivalente dcmu (semelhante ao bacalhau)
6) Operação de máquina única, operação de computador conectável
7) Alterações dinâmicas observadas nas substâncias tóxicas que indicam a inibição biológica

Parâmetros de medição
F1, fm1, y1, f2, fm2, y2, inh.% e equivalente de dcmu, etc.

Área de aplicação
Usando microalgas como organismo indicador, detectar o conteúdo de substâncias tóxicas na água (principalmente hormônios ambientais) (toxicidade total), aplicado principalmente às ciências ambientais, biologia aquática, alerta precoce da qualidade da água, ecologia das águas, ecologia da poluição, oceanografia e biologia dos lagos, toxicologia e outras áreas.



parâmetros técnicos
Luz de medição: led azul, 470 nm, intensidade de luz padrão 10μmol em m-2s-1 par, Tempo de alta frequência 20 vezes maior
Detecção de sinal: dois diodos fotoelétricos de pinos com amplificador de fase de bloqueio seletivo (design)
Pulso saturado: led azul, 470 nm, duração 0,4 s, intensidade 2000μmol em m-2s-1 par
Microprocessador: CMOS 80C52

Parte da literatura
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