Placa de verificação SpectraTest

NegociávelAtualização em01/21

Modelo

Natureza do fabricante: Produtores

Categoria do produto

Local de origem

Consulta Online

Visão geral

Detalhes do produto

Pacote de verificação de instrumentos SpectraTest

SpectraTest ® A placa de verificação é uma ferramenta muito importante que os laboratórios de GMP e GLP podem usar para verificar se os leitores de placas de microporos (calibradores enzimáticos) para inspeções de absorção, fluorescência e luminosidade estão funcionando corretamente.

Funcionalidade de detecção de absorção

Usar testes de precisão fotográfica propostos pelo Instituto Nacional de Normas e Tecnologia (NIST) para verificar a proximidade das medidas de absorção fotográfica com os valores reais.
Proteção da função de detecção de fluorescência

Certifique-se de que o monocromático seleciona os comprimentos de onda com precisão e repetibilidade e detecte os comprimentos de onda de excitação e de emissão separadamente.
Funcionalidade de detecção de luminosidade

Ruído dinâmico que detecta a estabilidade do sistema óptico em sinais baixos e altos, incluindo a detecção individual de picos e desvios em níveis baixos e altos.

O SpectraTest LM1

Características

Placa de verificação de absorção de luz SpectraTest ABS1

A placa de absorção de luz SpectraTest ABS1 mede a sensibilidade do sistema óptico para garantir que ele não seja afetado pela luz dispersa.
Placa de verificação de fluorescência SpectraTest FL1

A placa SpectraTest FL1 permite a correspondência PMT para garantir que o sinal seja linear dentro de uma faixa dinâmica maior, bem como a escala RFU para ajustar arbitrariamente a saída da unidade de fluorescência relativa (RFU).
Placa de verificação de luminosidade química SpectraTest LM1

A placa SpectraTest LM1 detecta ruído de fundo e picos, detecta interferências entre orifícios próximos e detecta desvios de capacidade de detecção da esquerda para a direita da placa microporosa.
análise de dados

Os módulos pré-configurados do software SoftMax Pro geram e analisam dados automaticamente. Além disso, as ferramentas de conformidade da FDA 21 CFR Parte 11 permitem acesso controlado aos resultados dos testes através do rastreamento de auditoria.