Salbutamol EP Impuridade *Impuridade J

NegociávelAtualização em01/21

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Natureza do fabricante: Produtores

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Visão geral

A AMO Pharmaceutical Standards Ltd. é uma empresa de serviços independente especializada na síntese personalizada de padrões de referência de medicamentos para a pesquisa biomédica e farmacêutica. Oferecemos critérios de referência para nossa base de clientes em toda a nossa gama, incluindo grandes empresas de biotecnologia, empresas farmacêuticas e de diagnóstico, instituições clínicas e de pesquisa.

Detalhes do produto

A nossa empresa é especializada no fornecimento de substâncias de referência padrão de impurezas farmacêuticas, oferecendo serviços personalizados de impurezas, bem-vindo a pedir pedidos.

158-128-17678 Chen Gerente

Nome do produto: * Impuridades

Nome em inglês: Salbutamol EP Impurity

* Impuridades A

* Impuridades B

* Impuridades C

* Impuridades D

* Impuridades E

* Impuridades F

* Impuridades G

* Impuridades H

* Impuridades I

* Impuridades J

* Impuridades K

* Impuridades M

* Impuridades N

Impuridades farmacêuticas

"Impuridade" refere-se aos critérios de impureza sintética e aos metabólitos conhecidos dos medicamentos que foram re-sintetizados para uma matéria-prima de alta pureza e fornecem dados analíticos completos que permitem identificar e quantificar com precisão as moléculas estranhas que podem estar presentes no medicamento. As impurezas nos ingredientes farmacêuticos ativos (API) podem alterar significativamente a natureza do medicamento, e a importância das substâncias de referência de impurezas tornou-se clara durante o registro, durante o qual a identificação e quantificação precisa das impurezas foram documentadas *. Coletamos mais de 800 critérios de referência de impurezas provenientes de mais de 300 materiais-primas para a indústria farmacêutica ao longo de 10 anos de desenvolvimento.

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