Bem-vindo cliente!

Associação

Ajuda

Suzhou Atson Equipamento Farmacêutico Co., Ltd.
Fabricante personalizado

Produtos principais:

mechb2b>Produtos

Suzhou Atson Equipamento Farmacêutico Co., Ltd.

  • E-mail

    service@aitesenctm.com

  • Telefone

    18118481917

  • Endereço

    No. 155, estrada leste de Suhong, parque industrial de Suzhou 3106

Contato Agora

Sistema de ultrafiltragem experimental LDS-L2

Modelo
Natureza do fabricante
Produtores
Categoria do produto
Local de origem

Visão geral

Sistema de ultrafiltração experimental LDS-L2 Filtração de fluxo tangencial LDS-L2, filtração de fluxo tangencial TFF (TFF) é um método de separação de membrana atualmente muito amplamente utilizado. Amostras sob pressão...

Detalhes do produto

Sistema de ultrafiltragem experimental LDS-L2

Sistema de ultrafiltração experimental LDS-L2

LDS-L2.jpg

Filtro de fluxo de corte

Filtração de fluxo tangencial, TFF

A filtração de fluxo tangencial (TFF) é um método de separação de membrana muito utilizado atualmente. A amostra é conduzida por pressão e o conteúdo é separado por filtragem de membrana de acordo com o tamanho molecular, para fins de remoção de termogênio, substituição do ambiente de solução, purificação e concentração.

A filtração de fluxo tangencial (TFF) é um método de separação de membrana amplamente utilizado. Dirigido pela pressão, o conteúdo da amostra pode ser separado por filtração de membrana de acordo com diferentes tamanhos moleculares, de modo a remover o pirogênio, substituir o ambiente de solução, purificar e concentrar.


Os componentes de membrana filtrados por fluxo transversal são geralmente embalagens de membrana ou colunas de fibra oco, ambos disponíveis em vários modelos para atender às diferentes necessidades de uso. O tipo de membrana e o tamanho do diámetro, a velocidade de circulação da solução, a pressão dos lados da membrana, a temperatura da amostra, o tempo do processo e outros parâmetros são parâmetros muito importantes para a filtração de fluxo de corte, que determinam o efeito final do processo, bem como a viabilidade e o esquema específico da produção em massa. Os equipamentos de filtragem de fluxo transversal em escala de laboratório são dedicados a obter soluções de processo viáveis e parâmetros de processo confiáveis para determinar os parâmetros de processo adequados para testes e produção em massa e fornecer uma base eficaz para a seleção de equipamentos ou sistemas.

Os componentes de membrana da filtração de fluxo tangencial são geralmente pacote de membrana ou coluna de fibra oca, ambos com uma variedade de modelos para atender às diferentes necessidades de uso. O tipo de material da membrana e o tamanho dos poros, a taxa de fluxo de circulação da solução, a pressão em ambos os lados da membrana, a temperatura da amostra, o tempo de processo e outros parâmetros são parâmetros muito importantes para a filtração de fluxo tangencial. Determinam o efeito final do processo, bem como a viabilidade e o esquema específico da produção em grande escala. O equipamento de filtração de fluxo tangencial em escala de laboratório está empenhado em obter esquemas de processo viáveis e parâmetros de processo confiáveis, determinando parâmetros de processo apropriados para testes e produção em grande escala e fornecendo uma base eficaz para a seleção de equipamentos ou sistemas.


Os liposomas que envolvem medicamentos de pequenas moléculas e as nanopartículas lipídicas que envolvem medicamentos de ácidos nucleicos são dois tipos de veículos farmacêuticos muito populares atualmente, que precisam usar filtragem de fluxo transversal para processar amostras em pesquisa e desenvolvimento e produção.

Liposomas revestidos com drogas de pequenas moléculas e nanopartículas lipídicas revestidas com drogas de ácido nucleico são dois transportadores de drogas muito populares. Eles precisam usar filtração de fluxo tangencial para tratar amostras em R & D e produção.

超滤系统图.jpg

Figura 1: Diagrama de fluxo do sistema de ultrafiltragem

Figura 1: diagrama de fluxo do sistema de ultrafiltração


A partir do orifício de retenção da membrana de filtro é classificado, o filtro pode ser dividido em filtragem de clareza, microfiltragem, ultrafiltragem, nanofiltragem e osmose inversa. Filtrar a membrana de filtro de diferentes aberturas usando o método de operação de fluxo de corte, que pode ser chamado de microfiltro de fluxo de corte e filtro de fluxo de corte.

A filtração pode ser dividida em filtração de clarificação, microfiltração, ultrafiltração, nanofiltração e osmose inversa. Microfiltração de fluxo tangencial e nanofiltração de fluxo tangencial podem ser referidos como microfiltração de fluxo tangencial e nanofiltração de fluxo tangencial.

滤膜孔径分类.jpg

Figura 2: Classificação do diámetro do filtro

Figura 2: classificação do tamanho dos poros da membrana do filtro

Funcionalidades do sistema de ultrafiltragem da série LDS da Etson

Funções do sistema de ultrafiltração AITESEN LDS Series

Este sistema é usado principalmente nas áreas de concentração, purificação, diálise, tampão de substituição e desinfecção de solução de amostras. O peso da amostra, a pressão pré-membrana, a pressão de refluxo, a pressão através, a pressão transmembrana TMP e outros dados podem ser exibidos e registrados através de um gravador sem papel ou painel de cristal líquido.

O sistema é usado principalmente nos campos de demanda de concentração de amostra, purificação, diálise, tampão de substituição e remoção de pirógeno de solução. No processo, o peso, a pressão pré-membrana, a pressão de refluxo, a pressão de permeação, a pressão transmembrana TMP e outros dados da amostra podem ser exibidos e gravados através de um gravador sem papel ou painel de cristal líquido.

As áreas de aplicação incluem:

As aplicações incluem:

Ÿ Purificação de liposomas químicos (liposomas), tais como liposomas de ácido clorhidrato, liposomas de eriticon, etc.;

Purificação de liposomas de droga química, tais como liposomas de cloridrato de doxorubicina e liposomas de irinotecan;

Ÿ Purificação de medicamentos de ácidos nucleicos e vacinas, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímeros, mRNA-LNP, siRNA-LNP, etc.;

Purificação de medicamentos e vacinas de ácidos nucleicos, tais como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímeros, LNP de mRNA, LNP de siRNA, etc.;

Ÿ Isolação e purificação de produtos biocelulares, que podem coletar células do líquido de fermentação e remover os detritos celulares, etc.;

Separação e purificação de produtos celulares biológicos, que podem coletar células do caldo de fermentação e remover fragmentos celulares;

Ÿ Purificação de vacinas, monomab e medicamentos recombinantes;

Purificação de vacinas, anticorpos monoclonais e medicamentos proteicos recombinantes;

Ÿ substituição da solução tampão;

Solução de tampão de deslocamento;

Ÿ Outros usos de separação e purificação com base no princípio do tamanho molecular.

Outros usos de separação e purificação baseados no princípio do tamanho molecular.

parâmetros técnicos

Parâmetro técnico

modelo

LDS-L1 e LDS-L2

Volume mínimo da amostra

30 mL

Faixa de pressão

-1 - 5 barras

Faixa de velocidade

1 - 2200 ml/min

Faixa de peso

0 a 4100 g

Os dados podem ser exibidos

O Pf(pressão de alimentação), Pr(pressão de retorno), Pp(através da pressão), TMP (pressão transmembrana), P (queda de pressão), etc.

Modo de operação

Manual (LDS-L1)

Automático (LDS-L2)

Contenedores aplicáveis

recipiente de vidro, recipiente de aço inoxidável, etc.

Aplicação de filmes

PES / saco de membrana de celulose, coluna de fibra vazia

Especificações da embalagem

5 – 1000 kD; 0,01 - 0,1 m2

A Atson pode projetar e integrar sob medida de acordo com as necessidades dos usuários, com parâmetros técnicos disponíveis separadamente. Os tipos personalizados incluem:

AITESEN pode realizar design personalizado e integração de acordo com as necessidades do usuário, e seus parâmetros técnicos são fornecidos separadamente. Tipos personalizados incluem:

Ÿ diferentes volumes de amostra;

Diferentes volumes de amostra;

Ÿ Requisitos de diferentes formas de controle;

Requisitos de diferentes modos de controle;

Ÿ Requisitos de diferentes graus de preparação;

Requisitos de diferentes graus de preparação;

Ÿ Requisitos gerais/específicos;

Requisitos gerais/especiais;