Muitas vezes nos deparamos com marcadores claramente coloridos a partir de um documento, mas os resultados experimentais posteriores se transformam em "show de comprador e show de vendedor".

Qual é a causa deste fenômeno? E por que otimizamos nosso esquema de coloração? Vejamos primeiro exemplos concretos.

No esquema 1 e no esquema 2, o marcador escolhido é consistente * e o tipo de fluorescência escolhido é o mesmo, mas a combinação é diferente. Então, vamos olhar para a mesma amostra e os resultados são os mesmos em todas as subpopulações celulares?

No esquema 1 e no esquema 2, as porcentagens de CD4+CD25+ são próximas (comparação A e C), mas as porcentagens de CD8+CD69+ são muito diferentes (comparação C e D).

A razão para isso é que normalmente falamos de propagação.

Nguyen, Richard, et al. 'Quantificar a propagação de derramamento para comparar o desempenho do instrumento e ajudar no design de painéis multicoloridos. Citometria Parte A 83.3 (2013): 306-315.

Se você quiser otimizar o esquema de coloração de fluxo para reduzir a resolução gerada pelo fenômeno de espalhamento, podemos usar o método SWOFF. Através do seguinte processo, é possível descobrir rapidamente se a resolução está diminuindo devido a uma combinação de cores irracional desse canal.

Em diferentes plataformas de detecção, a eficiência da conversão fotoelétrica dos componentes afeta diretamente a resolução geral do instrumento.

Além disso, o avanço tecnológico também trouxe um fenômeno de espalhamento menor, o que torna a combinação de cores mais fácil e os resultados mais precisos.

Quer saber como verificar o seu esquema de coloração? Utilizando o método SWOFF,Pode ajudá-lo a descobrir e otimizar, tornando a detecção mais precisa.Clique abaixoLeia o texto completoObtenha os passos detalhados do SWOFF.